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了解行業(yè)動(dòng)態(tài) 走向科技前沿
藥品片劑是制藥行業(yè)中品種眾多、產(chǎn)量極大、使用廣泛的劑型之一。片劑的制造過(guò)程一般可分為原輔料粉碎、稱(chēng)量、混合、制粒、干燥、壓?；旌?、壓片、包衣等過(guò)程，行業(yè)流傳著(zhù)這樣一句話(huà):制粒是龍頭，壓片是核心，包裝是鳳尾，可見(jiàn)制粒過(guò)程在整個(gè)片劑生產(chǎn)中起到舉足輕重的作用。制粒的方法大體分兩大類(lèi)：濕法制粒和干法制粒。目前，濕法制粒工藝仍然是藥品生產(chǎn)中的主流工藝，具有生產(chǎn)工藝成熟、顆粒質(zhì)量好、生產(chǎn)效率高、壓縮成型性好等...
一、GMP知識問(wèn)答（后附答案）（一）基礎知識1、GMP的名詞來(lái)源和中文含意是什么？2、GMP的中心指導思想是什么？3、GMP和TQC有什么不同？4、QA和QC有什么區別？5、GMP的主要內容包括哪些方面？6、GMP共分幾章幾條？7、開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應具備哪些條件？8、為什么講GMP文件是對員工培訓的教材？9、為什么GMP文件需規定批準日期和執行日期？10、發(fā)放GMP文件和回收過(guò)時(shí)文件應注意什么？1...
一些藥廠(chǎng)在潔凈室開(kāi)門(mén)方向的設置上通常比較隨意，缺少系統性的分析，導致開(kāi)門(mén)方向存在不合理的地方，不僅影響了正常的操作流程，也帶來(lái)了安全和交叉污染的風(fēng)險。潔凈室的開(kāi)門(mén)方向應主要考慮如下設計要素：人員疏散人員疏散要求屬于強條，必須滿(mǎn)足?！督ㄖO計防火規范》規定“除甲、乙類(lèi)生產(chǎn)房間外，人數不超過(guò)60人的房間且每樘門(mén)的平均疏散人數不超過(guò)30人時(shí)，其門(mén)的開(kāi)啟方向不限”，藥廠(chǎng)一般屬于非勞動(dòng)密集型的企業(yè)，生產(chǎn)車(chē)間...
[導讀] 2月4日，科技部社會(huì )發(fā)展科技司公布了關(guān)于對“十四五”國家重點(diǎn)研發(fā)計劃“戰略性礦產(chǎn)資源開(kāi)發(fā)利用”等12個(gè)重點(diǎn)專(zhuān)項2021年度項目申報指南征求意見(jiàn)的通知。2021年，“戰略性礦產(chǎn)資源開(kāi)發(fā)利用”重點(diǎn)專(zhuān)項主要聚焦于戰略性關(guān)鍵礦產(chǎn)資源，擬優(yōu)先支持18個(gè)研究方向。 2月4日，科技部社會(huì )發(fā)展科技司公布了關(guān)于對“十四五”國家重點(diǎn)研發(fā)計劃“戰略性礦產(chǎn)資源開(kāi)發(fā)利用”等12個(gè)重點(diǎn)專(zhuān)項2021年度項目申報指南...
“小微企業(yè)是國民經(jīng)濟的基本細胞，小微活、就業(yè)旺、經(jīng)濟興?！?月1日，在國新辦支持小微企業(yè)和個(gè)體工商戶(hù)發(fā)展國務(wù)院政策例行吹風(fēng)會(huì )上，工信部副部長(cháng)王江平表示，工信部圍繞做好“六穩”工作，落實(shí)“六?！比蝿?wù)，深化“放管服”改革，助企紓困和激發(fā)活力并舉，細化實(shí)化財稅、金融、社保等惠企政策，總體看，小微企業(yè)經(jīng)營(yíng)環(huán)境正在持續改善，生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)恢復企穩。王江平介紹，1月至4月，規模以上小微工業(yè)企業(yè)營(yíng)業(yè)收入同比增長(cháng)32....
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